sintamatologia

los síntomas más frecuentes de la osteogénesis imperfecta (OI). Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Si bien los síntomas pueden variar, en general, se utilizan para clasificar las cuatro formas de OI; cada una de ellas representa grados diversos de la afección.
Tipo I:
•El más frecuente


•Los huesos se fracturan con facilidad


•En general, existen antecedentes familiares


•De estatura casi normal o algo más bajo


•Esclerótica azul (el área del globo ocular cuyo color normal es blanco)


•Problemas odontológicos


•Pérdida de la audición que empieza a los 20 o 30 años de edad


•La mayoría de las fracturas se producen antes de la pubertad; ocasionalmente las mujeres pueden sufrir fracturas después de la menopausia


•Cara triangular


•Tendencia de la columna vertebral a curvarse.

Tipo II:
•Afecta de forma severa a los recién nacidos, suele ser fatal


•En general, suele ser el resultado de una mutación nueva de un gen


•Muy baja estatura, pecho extremadamente pequeño y pulmones subdesarrollados.

Tipo III:
•Suele haber incidentes familiares aislados
•Muy baja estatura
•Son frecuentes las fracturas en el nacimiento
•Las radiografías pueden mostrar fracturas intrauterinas consolidadas
•Pérdida de la audición precoz y severa
•Articulaciones flojas y desarrollo muscular deficiente en brazos y piernas
•Tórax con forma de barril.

Tipo IV:
•A menudo, existen antecedentes familiares
•Los huesos se fracturan fácilmente, la mayoría antes de la pubertad
•Esclerótica de coloración normal o casi normal
•La dentadura puede estar o no involucrada
•Curvaturas de la columna vertebral
•Articulaciones flojas